Formule Circulation
Food supplement declared in France, declaration No 2023-9-1483, decision dated 26 September 2023
Formule Circulation is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Calebasse
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 3g
- Directions for use
- 3g soit 6 gélules
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Circulation sanguine et lymphatique
Declaration 312490, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Cyathula officinalis K.C.Kuan: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Phellodendron amurense Rupr.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Citrus aurantium L. | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 450 mg |
| Sanguisorba officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 450 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 450 mg |
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Graine | Extrait sec aqueux | 450 mg |
| Atractylodes lancea (Thunb.) DC. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Coix lacryma-jobi L. | Graine | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Cyathula officinalis K.C.Kuan | Racine | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Phellodendron amurense Rupr. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 300 mg |
Additives
E1204
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2023. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Déconseillé aux personnes sous traitement antidiabétique, sous traitement anticoagulants, sous traitement contre l’hypertension ou de traitement cardiaque, consultez votre médecin ou pharmacien. Déconseillé aux personnes présentant de troubles hépatiques. Prendre conseil auprès d'un professionnel de la santé si vous suivez un traitement médicamenteux. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.