FLA100
Food supplement declared in France, declaration No 2023-3-1276, decision dated 28 March 2023
FLA100 is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points in its composition require a check (prohibited substance, dose or novel food). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Calebasse
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Poudre
- Daily dose
- 6g
- Directions for use
- 1 dosette équivaut à 1,5g la dosette rase,2 dosettes matin et soir équivaut à 6g
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Declaration 312724, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
Paeonia spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): dangerous plant prohibited in food in Belgium (list 1). The entire genus Paeonia is listed. List 3 also covers Paeonia x suffruticosa Andrews, parts: racine. Check the plant part used, the preparation, the conditions and the product notification.
Source: Belgium, Royal Decree of 31 August 2021, plant lists (annex replaced on 30 January 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78 ; liste 3, pages PDF 207.
- À vérifier
Paeonia spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): dangerous plant prohibited in food in Belgium (list 1). The entire genus Paeonia is listed. List 3 also covers Paeonia lactiflora Pall., parts: fleur, racine, graine. L'étiquetage doit comporter l’avertissement suivant : Ne pas utiliser en cas de grossesse. Check the plant part used, the preparation, the conditions and the product notification.
Source: Belgium, Royal Decree of 31 August 2021, plant lists (annex replaced on 30 January 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78 ; liste 3, pages PDF 206.
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Lonicera japonica Thunb. | Fleur | Extrait sec aqueux | 1.24 g |
| Paeonia × suffruticosa Andrews | Racine (écorce) | Extrait sec aqueux | 1.24 g |
| Paeonia lactiflora Pall. | Racine | Extrait sec aqueux | 1.24 g |
| Anemarrhena asphodeloides Bunge | Racine | Extrait sec aqueux | 0.76 g |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Extrait sec aqueux | 0.76 g |
| Glycyrrhiza uralensis Fisch. | Racine | Extrait sec aqueux | 0.76 g |
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2023. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant d’anticoagulants. Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.