PITTABILIS
Food supplement declared in France, declaration No 2024-7-456, decision dated 8 July 2024
PITTABILIS is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- SEGHOUANI SEBASTIEN
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 4 gélules
- Directions for use
- 1 à 2 gélules, 2 fois par jour.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Declaration 323806, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Althaea officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Asparagus racemosus Willd. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Coriandrum sativum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Gentiana lutea L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Phyllanthus emblica L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
Other ingredients
Gélule végétale
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Réservé aux adultes. Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical. Déconseillé en cas d’hypertension artérielle, depathologies cardiaques, de pathologie rénale, d’insuffisance hépatique et de tout trouble de l’équilibre hydroélectrique. Déconseillé en casde reflux gastro-oesophagien, d’ulcère gastro-duodénal, de gastrite ou de troubles biliaires ou hépatiques. Déconseillé en cas d’allergie aumenthol. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, céleri, etc) ou au pollen d’armoise ou àl’anéthol. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.