TRANSIREL
Food supplement declared in France, declaration No 2023-4-830, decision dated 20 April 2023
TRANSIREL (Laboratoire Santarel) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- Laboratoire Santarel
- Food business operator placing the product on the market
- PBO
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 2 gélules
- Directions for use
- Prendre 2 gélules par jour, à avaler avec un grand verre d'eau
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Transit
Declaration 323965, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Plantago ovata Forssk. | Tégument | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait sec aqueux | 142.6 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additives
E1204
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2023. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes, aux enfants de moins de 6 ans et en cas de prise concomitante de médicaments.A conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- TRANSIREL Laboratoire Santarel, declared in 2019, withdrawn from the market : different composition: 3 ingredient(s) added, 3 missing
- Transirel Laboratoire Santarel, declared in 2016, withdrawn from the market : different composition: 3 ingredient(s) added, 3 missing
Brand : Laboratoire Santarel