Poudre de feuille d'Ortie
Food supplement declared in France, declaration No 2024-7-1495, decision dated 24 July 2024
Poudre de feuille d'Ortie is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- BEDEL CHARLY
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Poudre
- Daily dose
- 5g
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Peau, Détoxifiant / Draineur, Articulations, Cheveux et ongles
Declaration 331982, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 g |
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.