HERBOFLEX
Food supplement declared in France, decision dated 12 June 2025
HERBOFLEX is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- HERBORISTERIE DU PALAIS ROYAL
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 4 gélules par jour.
- Directions for use
- 2 gélules matin et soir.
- Intended populations
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Articulations
Declaration 332287, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Poudre de calcium de corail | not declared |
| Méthylsulfonate de méthane | not declared |
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires), en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas de traitement anticoagulant. Demander l'avis de votre médecin et/ou pharmacien.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.