Serum Serenitas
Food supplement declared in France, decision dated 23 June 2025
Serum Serenitas is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points in its composition require a check (prohibited substance, dose or novel food).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Marjorie Castel EI
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Compte-gouttes
- Daily dose
- 2.5ml
- Directions for use
- Prendre 30 gouttes 1 à 3 fois par jour, avant les repas, diluées dans un verre d’eau.
- Intended populations
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Système nerveux
Declaration 332410, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
Scutellaria lateriflora L. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): dangerous plant prohibited in food in Belgium (list 1). Une dérogation peut être demandée et est évaluée par la Commission d’avis des préparations de plantes si le dossier démontre au moyen d’analyse que la portion journalière recommandée du produit fini contenant des furano néoclérodanes, quelle que soit sa source, ne conduit pas à une ingestion supérieure à la valeur DNEL de (chacun de ou le plus toxique de) ces furano néoclérodanes scientifiquement fondée. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré par un certificat botanique que les parties utilisées proviennent de cette plante. List 3 also covers Scutellaria lateriflora L., parts: plante entière. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en furano néo-clérodanes. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré par un certificat botanique que les parties utilisées proviennent de cette plante Check the plant part used, the preparation, the conditions and the product notification.
Source: Belgium, Royal Decree of 31 August 2021, plant lists (annex replaced on 30 January 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp.: dangerous plant prohibited in food in Belgium (list 1). The entire genus Scutellaria is listed. List 3 also covers Scutellaria lateriflora L., parts: plante entière. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en furano néo-clérodanes. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré par un certificat botanique que les parties utilisées proviennent de cette plante Check the plant part used, the preparation, the conditions and the product notification.
Source: Belgium, Royal Decree of 31 August 2021, plant lists (annex replaced on 30 January 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 43 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 43 mg |
| Ocimum tenuiflorum L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 43 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 43 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Macérât hydroalcoolique | 43 mg |
| Scutellaria lateriflora L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 43 mg |
| Aloysia citriodora Palau | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 43 mg |
Additives
E422
Other ingredients
eau, Alcool
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.