Bourgeons de bouleau verruqueux
Food supplement declared in France, decision dated 26 August 2025
Bourgeons de bouleau verruqueux is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Violaine Peeters EI
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Compte-gouttes
- Daily dose
- 15 gouttes
- Directions for use
- 5 à 15 gouttes par jour en dehors des repas diluées dans un verre d’eau.Faire des cures de 21 jours suivies d’une semaine de pause.Répéter ce cycle si nécessaire.
- Intended populations
- Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Declaration 339583, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 0.12 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| miel | not declared |
Other ingredients
Alcool, eau
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.