Sliméa
Food supplement declared in France, decision dated 23 September 2025
Sliméa is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- GROUPE LGM
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Poudre
- Daily dose
- 1
- Directions for use
- Verser le contenu d’un stick dans un grand verre d’eau (environ 250 – 300 ml), bien mélanger puis consommer immédiatement.
- Intended populations
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Homme, Femme
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Antioxydant, Détoxifiant / Draineur, Gestion du poids / minceur, Minceur / Brûleur, Minceur / Capteur, Minceur / Glycémie, Minceur / Modérateur d'appétit, Minceur / Ventre plat
Declaration 341466, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Raquette | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 700 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 70 mg |
Substances
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| L-Carnitine L-Tartrate | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additives
E296, E957, E968
Other ingredients
Citrus limon (L.) Burm. f.
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Utilisation prolongée (faire des pauses après 2-3 mois). Contient 70 mg de caféine par stick. Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes. Consulter un professionnel de santé en cas de traitement médicamenteux ou de troubles cardiaques/hépatiques.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.