Q CELL

Food supplement declared in France, decision dated 6 February 2026

Q CELL is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: Q1 International Srl
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Flacon
Daily dose: 20 ml
Directions for use: 20 ml dans un verre d'eau (150 ml)
Intended populations: Hommes et femmes de 18 ans et plus
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Hypertension, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Détoxifiant / Draineur

Declaration 348945, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

À vérifier
Contains a preparation of alder buckthorn (Rhamnus frangula) (ecorce). Preparations from this plant part containing hydroxyanthracene derivatives are under Union scrutiny (Annex III, Part C): a draft regulation sent to the Council on 15 July 2026 would prohibit them, with 12 months to sell through products already on the market. Their content is not declared.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
Conditions légales
Frangula dodonei Ard.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Rosmarinus officinalis L.	Feuille	Extrait sec aqueux	700 mg
Vitis vinifera L.	Feuille	Extrait sec aqueux	700 mg
Marrubium vulgare L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	700 mg
Frangula dodonei Ard.	Ecorce	Extrait sec aqueux	700 mg
Fraxinus excelsior L.	Feuille	Extrait sec aqueux	700 mg
Glycyrrhiza glabra L.	Racine	Extrait sec aqueux	700 mg
Fucus vesiculosus L.	Thalle	Extrait sec aqueux	700 mg

Additives

E330, E202, E211

List from the declaration, administrative decision dated 6 February 2026 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

Has the product changed? Photograph the packaging.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.