UltaMan

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

UltaLife, food supplement from the US market

Displayed label: Official label. Labels on the market are prioritised, followed by the most recent for the same status.

If this product were sold in France

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Vitamine B6: up to 5 mg a day according to the label (at most 1 serving a day), above the maximum dose of 2 mg set in France for a food supplement (2006 Order, not revised since November 2006).

  Source: French orders of 9 May 2006 and 14 November 2006 as published in the Official Journal (maximum daily doses), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Zinc: up to 50 mg a day according to the label (at most 1 serving a day), above the maximum dose of 15 mg set in France for a food supplement (2006 Order, not revised since November 2006).

  Source: French orders of 9 May 2006 and 14 November 2006 as published in the Official Journal (maximum daily doses), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Sélénium: up to 200 µg a day according to the label (at most 1 serving a day), above the maximum dose of 50 µg set in France for a food supplement (2006 Order, not revised since November 2006).

  Source: French orders of 9 May 2006 and 14 November 2006 as published in the Official Journal (maximum daily doses), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• À vérifier

  Zinc: up to 50 mg a day according to the label, above the limite de sécurité from EFSAEuropean Food Safety Authority. for adults (25 mg a day). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.

  Source: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, August 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

• Conditions légales

  Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.

  Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).

• Conditions légales

  Serenoa repens (W.Bartram) Small: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Prunus africana (Hook. f.) Kalkman: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Brassica oleracea L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

A daily dose is calculated only if the label gives the maximum number of servings and a unit of mass (or international units for vitamin D). Quantities come from the label, not an analysis. In the United States, the label presents this product as a ‘dietary supplement’; in France, a product of this type may belong to another category (a sports powder, for example), and maximum food supplement doses do not apply to it.

Label composition

Source

Official label

List declared on 24 October 2024 (register: Dietary Supplement Label Database (DSLD), US National Institutes of Health: current and off-market labels).

List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging

Brand : UltaLife