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UltraEZ

UltraEZ, licence 80011364 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Ultradent Products Inc.
NPN ou DIN-HM
80011364
Statut
Licence active
Date de licence
30 juin 2009
Date de révision
25 février 2010
Forme
Gel
Voie d'administration
Dentaire
Type de demande
Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Hydroxyde de sodium, Glycérine, Edetate Disodium, Carbomère, Eau, Poly(éthylène glycol)

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon préciséeminimum : 0.33 Syringe ; maximum : 0.5 SyringeNon précisée

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

UltraEZ is a desensitizing gel used to reduce tooth discomfort.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80011364

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

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