AdrenaCort
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Karuna, complément alimentaire du marché américain
AdrenaCort (Karuna), complément alimentaire au code-barres 018647092043, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2025. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 327064, saisie le 25 mars 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 327064. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 600 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 45 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 45 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Karuna
- Code-barres
- 018647092043
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 6 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin Capsule, Magnesium Stearate, Rice Flour
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 600 mg |
| Vitamin B5 | Vitamine | 600 mg |
| Magnesium | Minéral | 90 mg |
| Zinc | Minéral | 45 mg |
| Bovine Adrenal Tissue | Ingrédient d'origine animale | 375 mg |
| Citrus Bioflavonoid Complex | Autre substance | 210 mg |
| Licorice Root Extract | Plante | 150 mg |
| Bovine Adrenal Cortex | Ingrédient d'origine animale | 90 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 262650: AdrenaCort
Entrée dans le DSLD le 19 mai 2022. Retirée du marché américain le 28 septembre 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Adrenal Tissue dans cette version ; Bovine Adrenal Tissue dans l'étiquette présentée (375 mg)
- Même quantité, nom différent : Bioflavonoids dans cette version ; Citrus Bioflavonoid Complex dans l'étiquette présentée (210 mg)
- Même quantité, nom différent : Licorice dans cette version ; Licorice Root Extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
Étiquette DSLD 23861: AdrenaCort
Entrée dans le DSLD le 23 août 2013. Retirée du marché américain le 20 septembre 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Adrenal Cortex concentrate dans cette version ; Bovine Adrenal Cortex dans l'étiquette présentée (90 mg)
- Même quantité, nom différent : Adrenal Tissue dans cette version ; Bovine Adrenal Tissue dans l'étiquette présentée (375 mg)
- Même quantité, nom différent : Bioflavonoids dans cette version ; Citrus Bioflavonoid Complex dans l'étiquette présentée (210 mg)
- Même quantité, nom différent : Licorice dans cette version ; Licorice Root Extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 327064
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.