CX-2 Solution
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
DaVinci Laboratories, complément alimentaire du marché américain
CX-2 Solution (DaVinci Laboratories), complément alimentaire au code-barres 026664237613, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 14 décembre 2023. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 303904, saisie le 14 décembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 303904. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- DaVinci Laboratories
- Code-barres
- 026664237613
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Microcrystalline Cellulose, Leucine, Pharmaceutical Glaze
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Glucosamine Hydrochloride | Autre substance | 750 mg |
| Methylsulfonylmethane | Autre substance | 500 mg |
| Phellodendron amurense bark extract | Plante | 250 mg |
| Meriva | Autre substance | 250 mg |
| Sea Cucumber | Ingrédient d'origine animale | 150 mg |
| Boswellia serrata Extract | Plante | 150 mg |
| Boswellic Acids | Autre substance | 90 mg |
| Quercetin | Autre substance | 100 mg |
| N,N-Dimethylglycine Hydrochloride | Autre substance | 75 mg |
| Sodium Hyaluronate | Minéral | 20 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 288185: CX-2 Solution
Entrée dans le DSLD le 18 juillet 2023. Retirée du marché américain le 1er octobre 2022 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Glucosamine HCl dans cette version ; Glucosamine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (750 mg)
- Même quantité, nom différent : Curcumin Phytosome dans cette version ; Meriva dans l'étiquette présentée (250 mg)
- Même quantité, nom différent : N,N-Dimethylglycine HCl dans cette version ; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (75 mg)
Étiquette DSLD 250055: CX-2 Solution
Entrée dans le DSLD le 22 mai 2021. Retirée du marché américain le 17 août 2022 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Glucosamine HCl dans cette version ; Glucosamine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (750 mg)
- Même quantité, nom différent : N,N-Dimethylglycine HCl dans cette version ; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (75 mg)
Étiquette DSLD 242828: CX-2 Solution
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2021. Retirée du marché américain le 19 avril 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Glucosamine HCl dans cette version ; Glucosamine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (750 mg)
- Même quantité, nom différent : Curcumin dans cette version ; Meriva dans l'étiquette présentée (250 mg)
- Même quantité, nom différent : N,N-Dimethylglycine HCl dans cette version ; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (75 mg)
Étiquette DSLD 22171: CX-2 Solution
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2013. Retirée du marché américain le 23 décembre 2020 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Curcumin Extract (200 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Curcuminoids (190 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Phellodiendron amurense (250 mg)
- Ingrédient actif retiré : Meriva (250 mg)
- Ingrédient actif retiré : Phellodendron amurense bark extract (250 mg)
- Même quantité, nom différent : Boswellic Acid dans cette version ; Boswellic Acids dans l'étiquette présentée (90 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine HCl dans cette version ; Glucosamine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (750 mg)
- Même quantité, nom différent : DMG HCl dans cette version ; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (75 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 303904
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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