Libido

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

DaVinci Laboratories, complément alimentaire du marché américain

Libido (DaVinci Laboratories), complément alimentaire au code-barres 026664243591, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 janvier 2024. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 303975, saisie le 24 janvier 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 303975. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: DaVinci Laboratories
Code-barres: 026664243591
Forme: Gélule
Une prise: 1 gélule
Prises: 3 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Hypromellose, Microcrystalline Cellulose, Silicon Dioxide

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
N,N-Dimethylglycine HCl	Autre substance	83,33 mg
Proprietary Blend	Mélange	450 mg
Ashwagandha, Powder (Withania somnifera)	Plante	non indiquée
Horny Goat Weed, Powder	Plante	non indiquée
Puncture Vine, Powder (Tribulus terrestris)	Plante	non indiquée
Rhodiola rosea, Powder	Plante	non indiquée
Catuaba bark extract	Plante	non indiquée
Damiana Leaf Extract (Turnera diffusa)	Plante	non indiquée
Maca, Powder (Lepidium meyenii)	Plante	66,66 mg
Muira puama root extract (Ptychopetalum olacoides)	Plante	66,66 mg
Tongkat Ali, Powder (Eurycoma longifolia)	Plante	16,66 mg
Cnidium monnieri powder (Cnidium monnieri)	Plante	8,33 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 288294: Libido
Entrée dans le DSLD le 22 juin 2023. Retirée du marché américain le 1er octobre 2022 (selon le DSLD).
Même composition active.
Étiquette DSLD 22871: Libido
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2013. Retirée du marché américain le 17 août 2022 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Maca (Lepidum meyenii) (Root) Powder (66,66 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Muira pauma (Root) Extract (66,66 mg)
- Ingrédient actif retiré : Ashwagandha, Powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Catuaba bark extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Damiana Leaf Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Horny Goat Weed, Powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Maca, Powder (66,66 mg)
- Ingrédient actif retiré : Muira puama root extract (66,66 mg)
- Ingrédient actif retiré : Puncture Vine, Powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Rhodiola rosea, Powder (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Cnidium monnieri (Seed) Powder dans cette version ; Cnidium monnieri powder dans l'étiquette présentée (8,33 mg)
- Même quantité, nom différent : Dimethylglycine HCl dans cette version ; N,N-Dimethylglycine HCl dans l'étiquette présentée (83,33 mg)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend (Herb/Botanical) dans cette version ; Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (450 mg)
- Même quantité, nom différent : Tongkat ali (Long Jack) Root Powder dans cette version ; Tongkat Ali, Powder dans l'étiquette présentée (16,66 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 303975

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.