Cardio-Edge
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Douglas Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Cardio-Edge (Douglas Laboratories), complément alimentaire au code-barres 310539021095, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 avril 2021. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 245219, saisie le 22 avril 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 245219. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Douglas Laboratories
- Code-barres
- 310539021095
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules végétales
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Calcium Carbonate, Hydroxypropyl Methylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Vegetable Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Plant Sterols | Lipide | 400 mg |
| Sytrinol | Mélange | 150 mg |
| Polymethoxylated Flavones | Autre substance | non indiquée |
| Tocotrienols | Vitamine | non indiquée |
| Pomegranate extract (Punica granatum) | Plante | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 231871: Cardio-Edge
Entrée dans le DSLD le 23 août 2020. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 58187: Cardio-Edge
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2016. Retirée du marché américain le 18 mai 2020 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : standardized Pomegranate extract dans cette version ; Pomegranate extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 30917: Cardio-Edge
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2014. Retirée du marché américain le 15 décembre 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : standardized Pomegranate extract dans cette version ; Pomegranate extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 10352: Cardio-Edge
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2012. Retirée du marché américain le 31 juillet 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Polymethoxylated Flavones (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Tocotrienols (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : standardized Pomegranate extract dans cette version ; Pomegranate extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 5445: Cardio-Edge
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 20 janvier 2012 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Polymethoxylated Flavones (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Tocotrienols (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Standardized Pomegranate extract dans cette version ; Pomegranate extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 245219
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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