Testo-Quench
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Douglas Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Testo-Quench (Douglas Laboratories), complément alimentaire au code-barres 310539022474, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2014. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 31045, saisie le 25 mars 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 31045. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Douglas Laboratories
- Code-barres
- 310539022474
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Dicalcium Phosphate, Vegetable Stearate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Testo-Quench(TM) Herbal Proprietary Blend | Mélange | 2 160 mg |
| Saw Palmetto (Serenoa repens) | Plante | non indiquée |
| Fennel | Plante | non indiquée |
| Urtica dioica (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
| Ocimum sanctum | Plante | non indiquée |
| Trigonella foenum-graecum (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Pygeum africanum (Prunus africana) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 10348: Testo-Quench
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2012. Retirée du marché américain le 31 juillet 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Fennel (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Ocimum sanctum (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Pygeum africanum (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Saw Palmetto (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Trigonella foenum-graecum (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Urtica dioica (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 5142: Testo-Quench
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2012. Retirée du marché américain le 20 janvier 2012 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Fennel (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Ocimum sanctum (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Pygeum africanum (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Saw Palmetto (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Trigonella foenum-graecum (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Urtica dioica (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 31045
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.