Ultra MFP Forte
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Douglas Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Ultra MFP Forte (Douglas Laboratories), complément alimentaire au code-barres 310539036365, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 août 2020. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 232281, saisie le 23 août 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 232281. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Douglas Laboratories
- Code-barres
- 310539036365
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 4 gélules végétales
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, Dicalcium Phosphate, Vegetable Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Grapefruit extract (Citrus paradisi) | Plante | 270 mg |
| Olive leaf extract | Plante | 120 mg |
| Berberine HCl | Autre substance | 400 mg |
| Burdock | Plante | 120 mg |
| Goldenseal (Hydrastis canadensis) | Plante | 600 mg |
| Black Walnut hull powder (Juglans nigra) | Plante | 200 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 57716: Ultra MFP Forte
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2016. Retirée du marché américain le 18 mai 2020 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Grapefruit seed extract dans cette version ; Grapefruit extract dans l'étiquette présentée (270 mg)
Étiquette DSLD 5073: Ultra MFP Forte
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2012. Retirée du marché américain le 15 décembre 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Grapefruit seed extract dans cette version ; Grapefruit extract dans l'étiquette présentée (270 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 232281
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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