NAC 600 mg
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Solgar, complément alimentaire du marché américain
NAC 600 mg (Solgar), complément alimentaire au code-barres 033984017900, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 août 2016. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 64159, saisie le 24 août 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 64159. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Solgar
- Code-barres
- 033984017900
- Forme
- Gélule
- Une prise
- « 1 Vegetable Capsule(s) »
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetable Cellulose, Vegetable Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| NAC | Autre substance | 600 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 218519: NAC 600 mg
Entrée dans le DSLD le 23 avril 2020. Retirée du marché américain le 17 août 2016 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 214671: NAC 600 mg
Entrée dans le DSLD le 26 février 2020. Retirée du marché américain le 10 avril 2015 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 214666: NAC (N-Acetyl-L-Cysteine) 600 mg
Entrée dans le DSLD le 26 février 2020. Retirée du marché américain le 10 avril 2015 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 44700: NAC 600 mg
Entrée dans le DSLD le 24 avril 2015. Retirée du marché américain le 27 février 2016 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 64159
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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