Red Fortera
Retirée du marché américain le 12 octobre 2023 (selon le DSLD)
Red Fortera, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Red Fortera (Red Fortera), complément alimentaire au code-barres 610822168507, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 février 2018. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 83242, saisie le 23 février 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 83242. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Red Fortera
- Code-barres
- 610822168507
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, FD&C Red 40, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Maltodextrin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 751 mg |
| Kre-Celazine | Autre substance | non indiquée |
| L-Arginine Malate | Autre substance | non indiquée |
| Mucuna pruriens extract (Mucuna pruriens) | Plante | non indiquée |
| Taxadrol | Mélange | non indiquée |
| Rubiaceae extract | Plante | non indiquée |
| Yew powder | Plante | non indiquée |
| Tribulus terrestris extract (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Rubiaceae extract | Plante | non indiquée |
| Theobromine | Autre substance | non indiquée |
| Cayenne Pepper (Capsicum annuum) | Plante | non indiquée |
| Theophylline | Autre substance | non indiquée |
| Bioperine Black Pepper extract (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 83242
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.