Age Well
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
HoltraCeuticals, complément alimentaire du marché américain
Age Well (HoltraCeuticals), complément alimentaire au code-barres 615033605865, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 juillet 2022. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 270813, saisie le 21 juillet 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 270813. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- HoltraCeuticals
- Code-barres
- 615033605865
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- natural Vegetable Capsules, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Stearic Acid, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Turmeric Root Extract (Curcuma longa) | Plante | 400 mg |
| TrueBroc (Brassica oleracea) | Plante | 230 mg |
| Trans-Resveratrol | Autre substance | 100 mg |
| ParActin (Andrographis paniculata) | Plante | 60 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 19231: Age Well
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2013. Retirée du marché américain le 23 novembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Alpha Lipoic Acid (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Broccoli Seed Extract (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Pomegranate Extract (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Quercetin (200 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Resveratrol (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Trans-Resveratrol (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : TrueBroc (230 mg)
- Ingrédient actif retiré : Turmeric Root Extract (400 mg)
- Même quantité, nom différent : Pterostilbene dans cette version ; ParActin dans l'étiquette présentée (60 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 270813
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.