KidneyPro
Retirée du marché américain le 1er novembre 2023 (selon le DSLD)
Elevate Recovery Supplements, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. KidneyPro (Elevate Recovery Supplements), complément alimentaire au code-barres 636391895354, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 janvier 2022. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 257933, saisie le 22 janvier 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 257933. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Elevate Recovery Supplements
- Code-barres
- 636391895354
- Forme
- Gélule
- Une prise
- « 1 Vegetable Capsule(s) »
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetable Cellulose, Rice Flour, Vegetable Magnesium Stearate, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Cranberry 30% extract | Plante | 200 mg |
| Astragalus extract (Astragalus membranaceus) | Plante | 100 mg |
| Birch powder | Plante | 50 mg |
| Buchu powder | Plante | 50 mg |
| Goldenrod Powder (Solidago virgaurea) | Plante | 50 mg |
| Horsetail powder | Plante | 50 mg |
| Juniper powder (Juniperus communis) | Plante | 50 mg |
| Gravel Root Powder | Plante | 50 mg |
| Uva Ursi powder (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | 50 mg |
| Stinging Nettle powder (Urtica dioica) | Plante | 25 mg |
| Java Tea leaf extract | Plante | 5 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 25 mg |
| Cinnamon powder (Cinnamomum cassia) | Plante | non indiquée |
| Ginger powder | Plante | non indiquée |
| Turmeric powder (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
| Green Tea powder (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Rosemary powder | Plante | non indiquée |
| Grape powder | Plante | non indiquée |
| Wild Blueberry powder | Plante | non indiquée |
| Red Raspberry powder (Rubus idaeus) | Plante | non indiquée |
| Cranberry powder | Plante | non indiquée |
| Strawberry powder | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 258203: KidneyPro
Entrée dans le DSLD le 18 décembre 2021. Retirée du marché américain le 1er novembre 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Astragalus 70% 4:1 extract dans cette version ; Astragalus extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Java Tea 0.1% extract dans cette version ; Java Tea leaf extract dans l'étiquette présentée (5 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 257933
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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