Red Clover
Retirée du marché américain le 10 mars 2023 (selon le DSLD)
Hawaii Pharm, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Red Clover (Hawaii Pharm), complément alimentaire au code-barres 650905466502, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 octobre 2020. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 237559, saisie le 23 octobre 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 237559. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Hawaii Pharm
- Code-barres
- 650905466502
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 1 ml
- Prises
- 4 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetable Palm Glycerin, pharmaceutical grade Alcohol
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| certified organic Red Clover extract (Trifolium pratense) | Plante | 970 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 292978: Red Clover
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2023. Retirée du marché américain le 10 mars 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Red Clover Flower Extract, Dry (983 mg)
- Ingrédient actif retiré : certified organic Red Clover extract (970 mg)
Étiquette DSLD 293092: Red Clover
Entrée dans le DSLD le 21 avril 2023. Retirée du marché américain le 10 mars 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Red Clover Seed Extract, Dry (983 mg)
- Ingrédient actif retiré : certified organic Red Clover extract (970 mg)
Étiquette DSLD 293091: Red Clover
Entrée dans le DSLD le 21 avril 2023. Retirée du marché américain le 10 mars 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Red Clover Leaf Extract, Dry (983 mg)
- Ingrédient actif retiré : certified organic Red Clover extract (970 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 237559
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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