Thrivagen
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Quicksilver Scientific, complément alimentaire du marché américain
Thrivagen (Quicksilver Scientific), complément alimentaire au code-barres 653341624505, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 avril 2020. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 218627, saisie le 23 avril 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 218627. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Quicksilver Scientific
- Code-barres
- 653341624505
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 1 ml
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Glycerin, Ethanol, Water, Vitamin E, Acacia Gum
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Phosphatidylcholine | Lipide | 45 mg |
| SunHorse Proprietary | Mélange | 400 mg |
| Gynostemma (Gynostemma pentaphyllum) | Plante | non indiquée |
| Acai (Euterpe oleracea) | Plante | non indiquée |
| Peruvian Maca (Lepidium meyenii) | Plante | non indiquée |
| American Ginseng (Panax quinquefolius) | Plante | non indiquée |
| Schisandra (Schisandra chinensis) | Plante | non indiquée |
| Chinese Licorice (Glycyrrhiza uralensis) | Plante | non indiquée |
| Rhodiola | Plante | non indiquée |
| Astragalus (Astragalus membranaceus) | Plante | non indiquée |
| Reishi (Ganoderma lucidum) | Plante | non indiquée |
| Catuaba | Plante | non indiquée |
| Guarana | Plante | non indiquée |
| Shatavari (Asparagus racemosus) | Plante | non indiquée |
| Ashwagandha (Withania somnifera) | Plante | non indiquée |
| Angelica archangelica | Plante | non indiquée |
| Chaste Tree | Plante | non indiquée |
| Maple sap Syrup | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 83030: Thrivagen
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2018. Retirée du marché américain le 14 janvier 2020 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Asian Licorice (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Himalayan Goji (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Jiaogulan (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : pure organic Grade B Maple syrup (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Reishi Mushroom (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Rhodiola rosea (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : SunHorse Proprietary (Combination) (174 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chinese Licorice (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Gynostemma (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Maple sap Syrup (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Reishi (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Rhodiola (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : SunHorse Proprietary (400 mg)
- Quantité par prise différente : Phosphatidylcholine : 55 mg dans cette version ; 45 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 218627
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.