FlexoPlex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Pharmaxa Labs, complément alimentaire du marché américain
FlexoPlex (Pharmaxa Labs), complément alimentaire au code-barres 659576988795, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2024. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 321343, saisie le 22 novembre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 321343. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Chondroitin sulfate figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-14985.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Pharmaxa Labs
- Code-barres
- 659576988795
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 2 comprimés
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Stearic Acid, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Shellac, Povidone
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Sodium | Minéral | 130 mg |
| Glucosamine Sulfate | Autre substance | 750 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 697 mg |
| Methylsulfonylmethane | Autre substance | non indiquée |
| Cat's Claw, Powder | Plante | non indiquée |
| Rutin | Autre substance | non indiquée |
| Indian Frankincense gum resin extract | Plante | non indiquée |
| Hyaluronic Acid | Autre substance | non indiquée |
| Bromelain Complex | Enzyme | non indiquée |
| Soy Lecithin, Powder | Lipide | non indiquée |
| Trypsin Complex | Mélange | non indiquée |
| Boron | Minéral | non indiquée |
| Chondroitin Sulfate | Autre substance | 600 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 306930: FlexoPlex
Entrée dans le DSLD le 22 mars 2024. Retirée du marché américain le 8 mai 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bromelain (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Maltodextrin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Microcrystalline Cellulose (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Trypsin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bromelain Complex (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Trypsin Complex (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate Sodium Salt dans cette version ; Glucosamine Sulfate dans l'étiquette présentée (750 mg)
- Quantité par prise différente : Sodium : 105 mg dans cette version ; 130 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 274311: FlexoPlex
Entrée dans le DSLD le 24 octobre 2022. Retirée du marché américain le 9 janvier 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bromelain (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Cat's Claw bark powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Gum Resin Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Indian Frankincense (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Maltodextrin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Microcrystalline Cellulose (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : MSM (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Trypsin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bromelain Complex (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cat's Claw, Powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Indian Frankincense gum resin extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Methylsulfonylmethane (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Trypsin Complex (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate Sodium Salt dans cette version ; Glucosamine Sulfate dans l'étiquette présentée (750 mg)
- Quantité par prise différente : Sodium : 60 mg dans cette version ; 130 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 321343
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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