TESTOFX
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
ALLMAX, complément alimentaire du marché américain
TESTOFX (ALLMAX), complément alimentaire au code-barres 665553202334, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2025. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 326010, saisie le 25 mars 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 326010. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- ALLMAX
- Code-barres
- 665553202334
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Microcrystalline Cellulose, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate, Titanium Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Testosurge (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 500 mg |
| Sensoril (Withania somnifera) | Plante | 250 mg |
| TRIBX90 | Autre substance | 240 mg |
| Alpha-Lipoic Acid | Autre substance | 200 mg |
| NOVALDIM | Autre substance | 200 mg |
| Saw Palmetto Fruit Extract (Serenoa repens) | Plante | 100 mg |
| Malaysian Tongkat Ali Root Extract (Eurycoma longifolia) | Plante | 100 mg |
| Myo-Inositol | Autre substance | 50 mg |
| Japanese Knotweed Root Extract | Plante | 50 mg |
| Bioperine (Piper nigrum) | Plante | 10 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 271668: TESTOFX
Entrée dans le DSLD le 21 avril 2023. Retirée du marché américain le 19 mai 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Cortistrate II Anti-Cortisol / Pro-Testosterone Complex (250 mg)
- Ingrédient actif ajouté : DIHYDROZATE Anti-DHT Agent (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Malaysian Tongkat Ali Fruit Extract (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : NOVALDIM Anti-Estrogen / Anti-Aromatase Compound (260 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Saw Palmetto extract (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : TESTOFX 5MTA 5-Stage Male Testosterone Amplifier (1 800 mg)
- Ingrédient actif ajouté : TESTOLOCK Testosterone Receptor Sensitizer (250 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Torodex Free Test Amplification Blend (940 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Tribulus terrestris (240 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Trigonella foenum-graecum (480 mg)
- Ingrédient actif retiré : Malaysian Tongkat Ali Root Extract (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Saw Palmetto Fruit Extract (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Testosurge (500 mg)
- Même quantité, nom différent : Black Pepper extract dans cette version ; Bioperine dans l'étiquette présentée (10 mg)
- Même quantité, nom différent : Giant Knotweed dans cette version ; Japanese Knotweed Root Extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Même quantité, nom différent : NOVALDIM Estrogen Disposal Agent dans cette version ; NOVALDIM dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Quantité par prise différente : TRIBX90 : 600 mg dans cette version ; 240 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 264240: TESTOFX
Entrée dans le DSLD le 21 février 2023. Retirée du marché américain le 28 juillet 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Malaysian Tongkat Ali Fruit Extract (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Saw Palmetto (Serenoa repens) fruit extract (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Torodex (600 mg)
- Ingrédient actif retiré : Malaysian Tongkat Ali Root Extract (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Saw Palmetto Fruit Extract (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Testosurge (500 mg)
- Même quantité, nom différent : BioPerine Black Pepper (Piper nigrum, fruit) extract dans cette version ; Bioperine dans l'étiquette présentée (10 mg)
- Même quantité, nom différent : Giant Knotweed root extract dans cette version ; Japanese Knotweed Root Extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Unité différente, sans conversion : Sensoril : quantité non indiquée dans cette version ; 250 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 326010
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.