Flex Solve 24/7
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
American BioSciences, complément alimentaire du marché américain
Flex Solve 24/7 (American BioSciences), complément alimentaire au code-barres 678226120606, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 27 octobre 2014. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 38502, saisie le 27 octobre 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 38502. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- American BioSciences
- Code-barres
- 678226120606
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Croscarmellose Sodium, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Malt extract, Silicon Dioxide, Stearic Acid
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Bromelain | Enzyme | 150 mg |
| Boswellia | Plante | 75 mg |
| Bovine Cartilage | Ingrédient d'origine animale | 50 mg |
| Devil's Claw root extract | Plante | 31 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Plante | 25 mg |
| Yucca leaf extract | Plante | 25 mg |
| Feverfew extract (Tanacetum parthenium) | Plante | 15 mg |
| Celery seed extract (Apium graveolens) | Plante | 8 mg |
| Papain Extract | Enzyme | 4 mg |
| Proprietary Blend of Australian Herbs | Mélange | 130 mg |
| Wild Rosella Calyx | Plante | non indiquée |
| Lemon Myrtle | Plante | non indiquée |
| Mountain Pepper | Plante | non indiquée |
| Aniseed Myrtle | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 20501: Flex Solve 24/7
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2013. Retirée du marché américain le 3 octobre 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Aniseed Myrtle (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Lemon Myrtle (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Mountain Pepper (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Wild Rosella Calyx (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 38502
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.