Longevity Activator
Retirée du marché américain le 23 septembre 2024 (selon le DSLD)
Zenith Labs, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Longevity Activator (Zenith Labs), complément alimentaire au code-barres 686162736430, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 avril 2023. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 276028, saisie le 21 avril 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 276028. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Pterostilbene figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-15349.
- À vérifier
Fisetin figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-16002.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Zenith Labs
- Code-barres
- 686162736430
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Rice Flour, Stearic Acid, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Green Tea Leaf Extract (Camellia sinensis) | Plante | 100 mg |
| Taurine | Autre substance | 100 mg |
| Chebulic Myrobalan fruit extract (Terminalia chebula) | Plante | 50 mg |
| Astragalus (Astragalus membranaceus) | Plante | 50 mg |
| Berberine Hydrochloride | Autre substance | 25 mg |
| Purslane Whole Plant Extract (Portulaca oleracea) | Plante | 25 mg |
| Desert Broomrape (Cistanche deserticola) | Plante | 25 mg |
| Cordyceps sinensis Extract | Plante | 25 mg |
| Ashwagandha (Withania somnifera) | Plante | 25 mg |
| Asian Ginseng (Panax ginseng) | Plante | 25 mg |
| Turmeric (Curcuma longa) | Plante | 25 mg |
| Resveratrol | Autre substance | 25 mg |
| Pterostilbene | Autre substance | 25 mg |
| Fisetin | Autre substance | 25 mg |
| L-Carnosine | Autre substance | 10 mg |
| Absorption Support Blend | Mélange | 25 mg |
| Ginger Root Extract | Plante | non indiquée |
| Phospholipid Concentrate | Mélange | non indiquée |
| Bioperine (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 326184: Longevity Activator
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2025. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Arjuna Bark Extract, Powder (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Ashwagandha, Powder (25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Astragalus, Powder (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Barberry Root Extract (25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Cordyceps Mushroom, Powder (25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Panax ginseng, Powder (25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Silbinol (25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Trans-Resveratrol (25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric, Powder (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Ashwagandha (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Asian Ginseng (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Astragalus (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Berberine Hydrochloride (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chebulic Myrobalan fruit extract (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Cordyceps sinensis Extract (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Pterostilbene (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Resveratrol (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Turmeric (25 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea Extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Sunflower Oil, Powder dans cette version ; Phospholipid Concentrate dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 278515: Longevity Activator
Entrée dans le DSLD le 13 décembre 2022. Retirée du marché américain le 23 septembre 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Cistanche deserticola (25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Korean Ginseng (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Asian Ginseng (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Desert Broomrape (25 mg)
- Même quantité, nom différent : Terminalia chebula fruit extract dans cette version ; Chebulic Myrobalan fruit extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 276028
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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