Digest-Rite Advanced
Retirée du marché américain le 15 mai 2019 (selon le DSLD)
NewtonEverett, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Digest-Rite Advanced (NewtonEverett), complément alimentaire au code-barres 689076033084, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 décembre 2017. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 81222, saisie le 22 décembre 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 81222. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NewtonEverett
- Code-barres
- 689076033084
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Cellulose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Betaine HCl | Autre substance | 200 mg |
| Ox Bile extract | Ingrédient d'origine animale | 100 mg |
| Papaya fruit powder (Carica papaya) | Plante | 45 mg |
| Enzyme Blend | Mélange | 200 mg |
| Pancreatin 10X: | Mélange | non indiquée |
| Amylase | Enzyme | non indiquée |
| Protease | Enzyme | non indiquée |
| Lipase | Enzyme | non indiquée |
| Bromelain | Enzyme | non indiquée |
| Papain | Enzyme | non indiquée |
| Cellulase | Enzyme | non indiquée |
| Pepsin | Enzyme | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 66843: Digest-Rite Advanced
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2016. Retirée du marché américain le 19 septembre 2016 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 35351: DigestRite
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2014. Retirée du marché américain le 19 juillet 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Cellulase, Powder (10 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Papain, Powder (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Pepsin, Powder (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Pineapple juice powder (45 mg)
- Ingrédient actif retiré : Cellulase (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Pancreatin 10X: (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Papain (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Pepsin (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Pancreatin 4X dans cette version ; Enzyme Blend dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Ox Bile dans cette version ; Ox Bile extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Unité différente, sans conversion : Amylase : 20 000 USP Unit(s) dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Bromelain : 50 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Lipase : 3 400 USP Unit(s) dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Protease : 20 000 USP Unit(s) dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 34726: DigestRite
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2014. Retirée du marché américain le 19 septembre 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Cellulase, Powder (10 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Papain, Powder (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Pepsin, Powder (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Pineapple juice powder (45 mg)
- Ingrédient actif retiré : Cellulase (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Pancreatin 10X: (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Papain (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Pepsin (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Pancreatin 4X dans cette version ; Enzyme Blend dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Ox Bile dans cette version ; Ox Bile extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Unité différente, sans conversion : Amylase : 20 000 USP Unit(s) dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Bromelain : 50 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Lipase : 3 400 USP Unit(s) dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Protease : 20 000 USP Unit(s) dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 81222
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.