Candida Control Advanced
Retirée du marché américain le 13 septembre 2017 (selon le DSLD)
BIOVEA, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Candida Control Advanced (BIOVEA), complément alimentaire au code-barres 689076049795, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 septembre 2016. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 65202, saisie le 22 septembre 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 65202. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- BIOVEA
- Code-barres
- 689076049795
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 6 gélules végétales
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- acid resistant Vegetarian Capsule, Rice Flour, Vegetable Magnesium Stearate, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Colostrum | Ingrédient d'origine animale | 692 mg |
| Proprietary Blend (Non-Nutrient/Non-Botanical) | Mélange | 240 mg |
| L. acidophilus | Micro-organisme | non indiquée |
| L. casei | Micro-organisme | non indiquée |
| L. rhamnosus | Micro-organisme | non indiquée |
| L. plantarum | Micro-organisme | non indiquée |
| B. longum | Micro-organisme | non indiquée |
| S. thermophilus | Micro-organisme | non indiquée |
| L. bulgaricus | Micro-organisme | non indiquée |
| L. salivarius | Micro-organisme | non indiquée |
| B. bifidum | Micro-organisme | non indiquée |
| LactoSpore Bacillus coagulans | Micro-organisme | non indiquée |
| Lactoferrin | Protéine | 7 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 45658: Candida Control Advanced
Entrée dans le DSLD le 22 mai 2015. Retirée du marché américain le 12 septembre 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Lactoferrin (7 mg)
- Même quantité, nom différent : Lactospore dans cette version ; LactoSpore Bacillus coagulans dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 34582: Candida Control Advanced
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2014. Retirée du marché américain le 1er mai 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Lactoferrin (7 mg)
- Même quantité, nom différent : Lactospore dans cette version ; LactoSpore Bacillus coagulans dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 65202
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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