Lgl
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Loomis Enzymes, complément alimentaire du marché américain
Lgl (Loomis Enzymes), complément alimentaire au code-barres 697706043211, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2025. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 327434, saisie le 25 mars 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 327434. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Frangula purshiana Cooper : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Loomis Enzymes
- Code-barres
- 697706043211
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Water, Phytase
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Butternut | Plante | 160 mg |
| Cascara Sagrada (Frangula purshiana) | Plante | 120 mg |
| Dandelion | Plante | 100 mg |
| Gentian | Plante | 60 mg |
| Ginger | Plante | 20 mg |
| Proprietary Enzyme Blend | Mélange | 53 mg |
| Lipase | Enzyme | non indiquée |
| Protease | Enzyme | non indiquée |
| Amylase | Enzyme | non indiquée |
| Cellulase | Enzyme | non indiquée |
| Alpha-Galactosidase | Enzyme | non indiquée |
| Glucoamylase | Enzyme | non indiquée |
| Hemicellulase | Enzyme | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 246605: Lgl
Entrée dans le DSLD le 22 avril 2021. Retirée du marché américain le 29 janvier 2024 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Proprietary Plant Enzyme Blend dans cette version ; Proprietary Enzyme Blend dans l'étiquette présentée (53 mg)
Étiquette DSLD 177268: LgI
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2018. Retirée du marché américain le 23 février 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Proprietary Plant Enzyme Blend dans cette version ; Proprietary Enzyme Blend dans l'étiquette présentée (53 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 327434
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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