Pregnancy Prep
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Vitanica, complément alimentaire du marché américain
Pregnancy Prep (Vitanica), complément alimentaire au code-barres 708118022357, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 302802, saisie le 22 novembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 302802. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Vitanica
- Code-barres
- 708118022357
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, Water, Microcrystalline Cellulose, L-Leucine
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Tribulus terrestris Whole Plant Extract (Tribulus terrestris) | Plante | 750 mg |
| Chaste Tree Berry Extract | Plante | 240 mg |
| Rhodiola rosea Root Extract | Plante | 100 mg |
| Maca root extract (Lepidium meyenii) | Plante | 80 mg |
| Dong Quai Root Extract (Angelica sinensis) | Plante | 45 mg |
| Motherwort Aerial Parts Extract | Plante | 45 mg |
| Red Raspberry, Powder (Rubus idaeus) | Plante | 45 mg |
| Alfalfa aerial parts extract (Medicago sativa) | Plante | 10 mg |
| Amylase | Enzyme | non indiquée |
| Protease | Enzyme | non indiquée |
| Lipase | Enzyme | non indiquée |
| Cellulase | Enzyme | non indiquée |
| Lactase | Enzyme | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 33877: Pregnancy Prep
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2014. Retirée du marché américain le 1er mars 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Motherwort herb extract (45 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Red Raspberry (45 mg)
- Ingrédient actif retiré : Motherwort Aerial Parts Extract (45 mg)
- Ingrédient actif retiré : Red Raspberry, Powder (45 mg)
- Même quantité, nom différent : Alfalfa herb extract dans cette version ; Alfalfa aerial parts extract dans l'étiquette présentée (10 mg)
- Même quantité, nom différent : Tribulus terrestris extract dans cette version ; Tribulus terrestris Whole Plant Extract dans l'étiquette présentée (750 mg)
- Quantité par prise différente : Chaste Tree berry extract : 215 mg ; 25 mg dans cette version ; 240 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Amylase : 2 000 SKB dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Cellulase : 25 CU dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Lactase : 250 ALU dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Lipase : 25 FIP dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Protease : 7 500 HUT dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 302802
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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