PhytoCort
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Allergy Research Group, complément alimentaire du marché américain
PhytoCort (Allergy Research Group), complément alimentaire au code-barres 713947758407, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 19 novembre 2021. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 258336, saisie le 19 novembre 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 258336. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Allergy Research Group
- Code-barres
- 713947758407
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, L-Leucine
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 1,6 Gram(s) |
| Reishi extract (Ganoderma lucidum) | Plante | non indiquée |
| Shrubby Sophora (root) extract | Plante | non indiquée |
| Chinese Licorice (root) extract (Glycyrrhiza uralensis) | Plante | non indiquée |
| Noni (fruit) extract (Morinda citrifolia) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 233552: PhytoCort
Entrée dans le DSLD le 23 août 2020. Retirée du marché américain le 2 août 2021 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 233551: PhytoCort
Entrée dans le DSLD le 23 août 2020. Retirée du marché américain le 9 décembre 2022 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 208312: PhytoCort
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2019. Retirée du marché américain le 4 août 2020 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 184217: PhytoCort
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. Retirée du marché américain le 4 août 2020 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 79217: PhytoCort
Entrée dans le DSLD le 21 octobre 2017. Retirée du marché américain le 26 juin 2019 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Proprietary Blend : 1 600 mg dans cette version ; 1,6 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 79215: PhytoCort
Entrée dans le DSLD le 21 octobre 2017. Retirée du marché américain le 19 juillet 2018 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Proprietary Blend : 1 600 mg dans cette version ; 1,6 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 54329: PhytoCort
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2016. Retirée du marché américain le 31 juillet 2017 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Proprietary Blend : 1 600 mg dans cette version ; 1,6 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 20378: PhytoCort
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2013. Retirée du marché américain le 19 novembre 2015 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Proprietary Blend : 1 600 mg dans cette version ; 1,6 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 258336
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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