Colon Care
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Bronson Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Colon Care (Bronson Laboratories), complément alimentaire au code-barres 716563325015, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 1er juin 2012. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 8949, saisie le 1er juin 2012. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 8949. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Bronson Laboratories
- Code-barres
- 716563325015
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 6 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Magnesium Stearate, Gelatin, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Psyllium seed husk powder | Fibre | 2 490 mg |
| Alfalfa leaf powder (Medicago sativa) | Plante | 600 mg |
| Lactobacillus Acidophilus | Micro-organisme | 60 mg |
| Pau d'Arco bark powder (Handroanthus impetiginosus) | Plante | 120 mg |
| Echinacea Leaf Powder Extract | Plante | 120 mg |
| Black Walnut Hull Powder Extract (Juglans nigra) | Plante | 120 mg |
| Fenugreek seed powder (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 120 mg |
| Watercress powder | Plante | 120 mg |
| Parsley leaf powder (Petroselinum crispum) | Plante | 120 mg |
| Rosemary leaf powder | Plante | 120 mg |
| Red Clover powder (Trifolium pratense) | Plante | 120 mg |
| Bayberry Bark Powder (Myrica cerifera) | Plante | 120 mg |
| Cayenne powder (Capsicum annuum) | Plante | 120 mg |
| Lipase | Enzyme | 114 LU |
| Protease | Enzyme | 1 280 HUT |
| Amylase | Enzyme | 114 DU |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 8949
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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