Renaltrex
Retirée du marché américain le 5 février 2025 (selon le DSLD)
Global Healing Center, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Renaltrex (Global Healing Center), complément alimentaire au code-barres 718122406159, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 juillet 2019. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 204382, saisie le 24 juillet 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 204382. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Fulvic acid figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-00369.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Global Healing Center
- Code-barres
- 718122406159
- Forme
- Liquide
- Une prise
- « 0.5 oz. »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- USP Kosher certified Vegetable Glycerin, purified Water
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 14,8 mL |
| organic Horsetail | Plante | non indiquée |
| organic Uva Ursi (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | non indiquée |
| wildcrafted Chanca Piedra | Plante | non indiquée |
| wildcrafted Hydrangea (Hydrangea arborescens) | Plante | non indiquée |
| organic Goldenrod | Plante | non indiquée |
| organic Marshmallow (Althaea officinalis) | Plante | non indiquée |
| Fulvic Acid | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 69832: Renaltrex
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2017. Retirée du marché américain le 24 juillet 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Chanca Piedra (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : wildcrafted organic Hydrangea (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : wildcrafted Chanca Piedra (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : wildcrafted Hydrangea (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend (Combination) dans cette version ; Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (14,8 mL)
Source
Étiquette officielle DSLD 204382
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.