Glucosamine Plus Extra Strength
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Douglas Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Glucosamine Plus Extra Strength (Douglas Laboratories), complément alimentaire au code-barres 745287200223, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 20 juin 2024. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 302510, saisie le 20 juin 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 302510. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Chondroitin sulfate figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-14985.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Douglas Laboratories
- Code-barres
- 745287200223
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule végétale
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, Ascorbyl Palmitate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Glucosamine Sulfate Potassium Chloride | Autre substance | 500 mg |
| Chondroitin Sulfate | Autre substance | 400 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 261149: Glucosamine plus Extra Strength
Entrée dans le DSLD le 23 février 2022. Retirée du marché américain le 5 septembre 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Chrondroitin Sulfate dans cette version ; Chondroitin Sulfate dans l'étiquette présentée (400 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 237918: Glucosamine plus Extra Strength
Entrée dans le DSLD le 23 octobre 2020. Retirée du marché américain le 9 septembre 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Chrondroitin Sulfate dans cette version ; Chondroitin Sulfate dans l'étiquette présentée (400 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 57097: Glucosamine Plus Extra Strength
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2016. Retirée du marché américain le 14 août 2020 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Chrondroitin Sulfate dans cette version ; Chondroitin Sulfate dans l'étiquette présentée (400 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate 2KCl dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 10882: Glucosamine Plus Extra Strength
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2012. Retirée du marché américain le 15 décembre 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Chrondroitin Sulfate dans cette version ; Chondroitin Sulfate dans l'étiquette présentée (400 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 6249: Glucosamine Plus Extra Strength
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 20 janvier 2012 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate dans cette version ; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride dans l'étiquette présentée (500 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 302510
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.