Inflama Relief
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Crystal Star, complément alimentaire du marché américain
Inflama Relief (Crystal Star), complément alimentaire au code-barres 747889011801, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 16 juin 2022. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 268789, saisie le 16 juin 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 268789. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Crystal Star
- Code-barres
- 747889011801
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- organic Brown Rice, Vegetarian Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Herbal Blend | Mélange | 1,3 Gram(s) |
| Turmeric (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
| White Willow (Salix alba) | Plante | non indiquée |
| Jamaica Dogwood | Plante | non indiquée |
| Gotu Kola (Centella asiatica) | Plante | non indiquée |
| White Pines | Plante | non indiquée |
| Ginger | Plante | non indiquée |
| Devil's Claw | Plante | non indiquée |
| Red Clover (Trifolium pratense) | Plante | non indiquée |
| Burdock | Plante | non indiquée |
| Meadowsweet (Filipendula ulmaria) | Plante | non indiquée |
| Licorice | Plante | non indiquée |
| organic Alfalfa (Medicago sativa) | Plante | non indiquée |
| Chamomile | Plante | non indiquée |
| Dandelion | Plante | non indiquée |
| Uva Ursi (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 243705: Inflama Relief
Entrée dans le DSLD le 25 février 2021. Retirée du marché américain le 22 novembre 2021 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 83240: Inflama Relief
Entrée dans le DSLD le 23 mars 2018. Retirée du marché américain le 22 novembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Herbal Blend (Herb/Botanical) (1 300 mg)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Herbal Blend (1,3 Gram(s))
- Même quantité, nom différent : Burdock (root) powder dans cette version ; Burdock dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 268789
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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