Red Clover Supreme
Retirée du marché américain le 22 décembre 2022 (selon le DSLD)
Gaia Herbs, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Red Clover Supreme (Gaia Herbs), complément alimentaire au code-barres 751063342803, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 janvier 2020. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 212048, saisie le 25 janvier 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 212048. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Gaia Herbs
- Code-barres
- 751063342803
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 2 ml
- Prises
- 4 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Alcohol, Water
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Extract Blend | Mélange | 2 mL |
| Red Clover (Trifolium pratense) aerial parts extract (Trifolium pratense) | Plante | non indiquée |
| Licorice root extract | Plante | non indiquée |
| Yellow Dock (Rumex crispus) root extract | Plante | non indiquée |
| Plantain leaf extract | Plante | non indiquée |
| Yarrow (Achillea millefolium) aerial parts extract (Achillea millefolium) | Plante | non indiquée |
| Burdock (Arctium lappa) root extract | Plante | non indiquée |
| Cleavers (galium aparine) aerial parts extract (Galium aparine) | Plante | non indiquée |
| Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf extract (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
| Southern Prickly Ash (Zanthoxylum clava-herculis) bark extract | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 80439: Red Clover Supreme
Entrée dans le DSLD le 20 novembre 2017. Retirée du marché américain le 10 septembre 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Burdock (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Cleavers (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Licorice (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Plantain (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Prickly Ash (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Red Clover (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Stinging Nettle (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Yarrow (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Yellow Dock (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Burdock (Arctium lappa) root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cleavers (galium aparine) aerial parts extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Licorice root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Plantain leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Red Clover (Trifolium pratense) aerial parts extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Southern Prickly Ash (Zanthoxylum clava-herculis) bark extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Yarrow (Achillea millefolium) aerial parts extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Yellow Dock (Rumex crispus) root extract (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Extract Blend (Herb/Botanical) dans cette version ; Proprietary Extract Blend dans l'étiquette présentée (2 mL)
Étiquette DSLD 16371: Red Clover Supreme
Entrée dans le DSLD le 21 décembre 2012. Retirée du marché américain le 5 août 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : PROPRIETARY BLEND (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Burdock (Arctium lappa) root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cleavers (galium aparine) aerial parts extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Licorice root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Plantain leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Extract Blend (2 mL)
- Ingrédient actif retiré : Red Clover (Trifolium pratense) aerial parts extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Southern Prickly Ash (Zanthoxylum clava-herculis) bark extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Yarrow (Achillea millefolium) aerial parts extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Yellow Dock (Rumex crispus) root extract (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 212048
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.