Immuno-Max
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Purium, complément alimentaire du marché américain
Immuno-Max (Purium), complément alimentaire au code-barres 764934025408, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 août 2023. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 296265, saisie le 23 août 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 296265. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Purium
- Code-barres
- 764934025408
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 6 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Arabinogalactan | Fibre | 1 000 mg |
| Bovine Colostrum | Ingrédient d'origine animale | 1 000 mg |
| Astragalus (Astragalus membranaceus) | Plante | 300 mg |
| Cat's Claw | Plante | 300 mg |
| Green Tea extract (Camellia sinensis) | Plante | 200 mg |
| Self Heal herb (Prunella vulgaris) | Plante | 200 mg |
| Aloe Vera Juice, Powder (Aloe vera) | Plante | 40 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 215031: Immuno-Max
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2020. Retirée du marché américain le 12 août 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Aloe vera gel powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Arabinogalactan AG (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Astragalus root powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Bovine Colostrum powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Calcium (8 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Cat's Claw bark powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Niacin (2 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Potassium (60 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Blend (3 040 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Protein (1 Gram(s))
- Ingrédient actif ajouté : Riboflavin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Self Heal (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Thiamine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B6 (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin C (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Aloe Vera Juice, Powder (40 mg)
- Ingrédient actif retiré : Arabinogalactan (1 000 mg)
- Ingrédient actif retiré : Astragalus (300 mg)
- Ingrédient actif retiré : Bovine Colostrum (1 000 mg)
- Ingrédient actif retiré : Cat's Claw (300 mg)
- Ingrédient actif retiré : Self Heal herb (200 mg)
- Unité différente, sans conversion : Green Tea extract : quantité non indiquée dans cette version ; 200 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 73662: Immuno-Max
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2017. Retirée du marché américain le 1er novembre 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Aloe vera gel powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Arabinogalactan AG (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Astragalus root powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Calcium (8 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Cat's Claw bark powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Colostrum (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Niacin (2 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Potassium (60 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Blend (3 040 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Protein (1 Gram(s))
- Ingrédient actif ajouté : Riboflavin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Thiamine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B6 (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin C (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Aloe Vera Juice, Powder (40 mg)
- Ingrédient actif retiré : Arabinogalactan (1 000 mg)
- Ingrédient actif retiré : Astragalus (300 mg)
- Ingrédient actif retiré : Bovine Colostrum (1 000 mg)
- Ingrédient actif retiré : Cat's Claw (300 mg)
- Unité différente, sans conversion : Green Tea extract : quantité non indiquée dans cette version ; 200 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Self Heal herb : quantité non indiquée dans cette version ; 200 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 296265
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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