Breathe Free
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
RespirActin, complément alimentaire du marché américain
Breathe Free (RespirActin), complément alimentaire au code-barres 778360519998, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 16 juin 2022. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 268287, saisie le 16 juin 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 268287. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- RespirActin
- Code-barres
- 778360519998
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 30 ml
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Potassium Sorbate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 7,4 Gram(s) |
| Water, Purified | Autre | non indiquée |
| Rosemary | Plante | non indiquée |
| Honey | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
| Witch Hazel (Hamamelis virginiana) | Plante | non indiquée |
| Fenugreek (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Black Cumin (Nigella sativa) | Plante | non indiquée |
| King Solomon (Polygonatum odoratum) | Plante | non indiquée |
| Chinese Ginseng (Panax ginseng) | Plante | non indiquée |
| Marshmallow (Althaea officinalis) | Plante | non indiquée |
| Sage (Salvia officinalis) | Plante | non indiquée |
| Juniper (Juniperus communis) | Plante | non indiquée |
| Chamomile | Plante | non indiquée |
| Clove (Syzygium aromaticum) | Plante | non indiquée |
| Spearmint (Mentha spicata) | Plante | non indiquée |
| Cinnamon | Plante | non indiquée |
| Thyme (Thymus vulgaris) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 230980: Breathe Free
Entrée dans le DSLD le 23 juillet 2020. Retirée du marché américain le 5 novembre 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : purified Water dans cette version ; Water, Purified dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 268287
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Liste relevée en 2022. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.