Super Concentrated Lipo Rush DS
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
NDS, complément alimentaire du marché américain
Super Concentrated Lipo Rush DS (NDS), complément alimentaire au code-barres 811020908968, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 avril 2014. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 31981, saisie le 25 avril 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 31981. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NDS
- Code-barres
- 811020908968
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Magnesium Stearate, FD&C Blue 1, FD&C Red 40, FD&C Yellow 5, FD&C Yellow 6, Titanium Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Lipo/Burn Blend | Mélange | 425,5 mg |
| Caffeine Anhydrous | Autre substance | 275 mg |
| Amla (Phyllanthus emblica) (fruit) extract (Phyllanthus emblica) | Plante | non indiquée |
| Beta Phenylethylamine HCl | Autre substance | non indiquée |
| Hordenine | Autre substance | non indiquée |
| Rev PEA | Autre substance | non indiquée |
| Synephrine | Autre substance | non indiquée |
| Dendrobium nobile extract (Dendrobium nobile) | Plante | non indiquée |
| Theobromine | Autre substance | non indiquée |
| Yohimbine HCl | Autre substance | non indiquée |
| Alpha Yohimbine | Autre substance | non indiquée |
| Water/Shred Blend | Mélange | 175 mg |
| Taraxacum officinale (Dandelion root) extract | Plante | non indiquée |
| Arctostaphylos pinguica (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | non indiquée |
| Commiphora mukul Gugulipid extract (Commiphora mukul) | Plante | non indiquée |
| L-Carnitine | Autre substance | non indiquée |
| Neuro/Recovery Blend | Mélange | 50 mg |
| Chinese Licorice (Glycyrrhiza uralensis) | Plante | non indiquée |
| Glycyrrhiza glabra | Plante | non indiquée |
| Ashwagandha (Withania somnifera) | Plante | non indiquée |
| Rhodiola rosea (root) 4:1 extract | Plante | non indiquée |
| Amino/Fit Blend | Mélange | 50 mg |
| Glutamine | Acide aminé | non indiquée |
| Leucine | Acide aminé | non indiquée |
| Isoleucine | Acide aminé | non indiquée |
| Valine | Acide aminé | non indiquée |
| Delivery Agent (Piper nigrum) | Plante | 2 mg |
| BioPerine (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 31981
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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