PrenuPhase
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
NuMedica, complément alimentaire du marché américain
PrenuPhase (NuMedica), complément alimentaire au code-barres 812527015050, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2025. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 323680, saisie le 25 mars 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 323680. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NuMedica
- Code-barres
- 812527015050
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Bamboo Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Prenulin | Mélange | 1 000 mg |
| Phase 2 Carb Controller (Phaseolus vulgaris) | Plante | 1 000 mg |
| InnoSlim | Mélange | 100 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 217570: PrenuPhase
Entrée dans le DSLD le 23 avril 2020. Retirée du marché américain le 30 mai 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Astragalus (Astragalus membranaceus) (root) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Chromium (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : L-Arabinose (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : L-Arabinose and Chromium (1 000 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Panax ginseng (root) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phaseolus vulgaris (bean) extract (1 000 mg)
- Ingrédient actif retiré : Phase 2 Carb Controller (1 000 mg)
- Ingrédient actif retiré : Prenulin (1 000 mg)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; InnoSlim dans l'étiquette présentée (100 mg)
Étiquette DSLD 181068: PrenuPhase
Entrée dans le DSLD le 21 septembre 2018. Retirée du marché américain le 5 novembre 2019 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 323680
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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