Project Test
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Anabolic Warfare, complément alimentaire du marché américain
Project Test (Anabolic Warfare), complément alimentaire au code-barres 812575034973, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 juillet 2024. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 307038, saisie le 25 juillet 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 307038. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Anabolic Warfare
- Code-barres
- 812575034973
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 4 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Mica, Titanium Dioxide, FD&C Yellow #5, FD&C Blue #1, Microcrystalline Cellulose, L-Leucine, Magnesium Stearate, Calcium Silicate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Fadogia agrestis, Powder | Plante | 600 mg |
| PrimaVie | Autre | 500 mg |
| Bulbine natalensis, Powder | Plante | 500 mg |
| Longjack Root Extract (Eurycoma longifolia) | Plante | 300 mg |
| 3,3 Diindolylmethane | Autre substance | 200 mg |
| Boron | Minéral | 10 mg |
| Bioperine (Piper nigrum) | Plante | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 276850: Project Test
Entrée dans le DSLD le 22 septembre 2022. Retirée du marché américain le 22 février 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bulbine natalensis extract (500 mg)
- Ingrédient actif ajouté : PrimaVie purified Shilajit (500 mg)
- Ingrédient actif retiré : Bulbine natalensis, Powder (500 mg)
- Ingrédient actif retiré : PrimaVie (500 mg)
- Même quantité, nom différent : DIM dans cette version ; 3,3 Diindolylmethane dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Bororganic Boron dans cette version ; Boron dans l'étiquette présentée (10 mg)
- Même quantité, nom différent : Fadogia agrestis Stem Extract dans cette version ; Fadogia agrestis, Powder dans l'étiquette présentée (600 mg)
- Même quantité, nom différent : Tongkat Ali root extract dans cette version ; Longjack Root Extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 307038
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.