White Willow Forte
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Nutra BioGenesis, complément alimentaire du marché américain
White Willow Forte (Nutra BioGenesis), complément alimentaire au code-barres 812806102327, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2025. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 323022, saisie le 25 mars 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 323022. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Nutra BioGenesis
- Code-barres
- 812806102327
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Maltodextrin, Cellulose, Rice Bran Extract, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Plante | 960 mg |
| Boswellia Resin Extract | Plante | 200 mg |
| Bromelain | Enzyme | 200 mg |
| Turmeric Root Extract (Curcuma longa) | Plante | 150 mg |
| Flavonoids | Autre substance | 100 mg |
| Ginger Root Extract | Plante | 100 mg |
| Papain | Enzyme | 100 mg |
| Rosemary Leaf Extract | Plante | 100 mg |
| BioPerine (Piper nigrum) | Plante | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 21462: Pain X
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2013. Retirée du marché américain le 17 janvier 2020 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : BioPerine (5 mg)
- Même quantité, nom différent : Boswellia gum resin extract dans cette version ; Boswellia Resin Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Bioflavonoids dans cette version ; Flavonoids dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric root/rhizomes extract dans cette version ; Turmeric Root Extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Quantité par prise différente : White Willow bark extract : 1 600 mg dans cette version ; 960 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 323022
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.