Hypo-Gest
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Priority One Nutritional Supplements, complément alimentaire du marché américain
Hypo-Gest (Priority One Nutritional Supplements), complément alimentaire au code-barres 815354020716, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 20 juin 2024. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 310879, saisie le 20 juin 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 310879. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Perilla frutescens (L.) Britton : Seule l'utilisation du chemotype aldéhyde est autorisée
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Priority One Nutritional Supplements
- Code-barres
- 815354020716
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 3 comprimés
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Dicalcium Phosphate, Silicon Dioxide, Stearic Acid, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Croscarmellose Sodium, Methyl Cellulose
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Stomach Ingredients | Mélange | non indiquée |
| Betaine Hydrochloride | Autre substance | 660 mg |
| L-Glutamic Acid | Acide aminé | 660 mg |
| Pepsin | Enzyme | 600 mg |
| Papain | Enzyme | 300 mg |
| Intestine Ingredients | Autre | non indiquée |
| Pancreatin | Mélange | 399 mg |
| Amylase | Enzyme | non indiquée |
| Lipase | Enzyme | non indiquée |
| Protease | Enzyme | non indiquée |
| Pancrelipase | Mélange | 201 mg |
| Amylase | Enzyme | 120 mg |
| Bromelain | Enzyme | 200 mg |
| Protease | Enzyme | 300 mg |
| Perilla Leaf Extract (Perilla frutescens) | Plante | 300 mg |
| Ox Bile Extract | Ingrédient d'origine animale | 240 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 277370: Hypo-Gest
Entrée dans le DSLD le 22 novembre 2022. Retirée du marché américain le 30 mars 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (660 mg)
- Même quantité, nom différent : Perilla dans cette version ; Perilla Leaf Extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
Étiquette DSLD 236760: Hypo-Gest
Entrée dans le DSLD le 23 octobre 2020. Retirée du marché américain le 16 mars 2022 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (660 mg)
- Même quantité, nom différent : Perilla dans cette version ; Perilla Leaf Extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 310879
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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