Test X180 Alpha
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Force Factor, complément alimentaire du marché américain
Test X180 Alpha (Force Factor), complément alimentaire au code-barres 818594010349, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 septembre 2022. Vendu en France, il serait concerné par 8 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 272496, saisie le 22 septembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 272496. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 4 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 16 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 100 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 4 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Force Factor
- Code-barres
- 818594010349
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Titanium Dioxide, FD&C Blue #1
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Thiamin | Vitamine | 1 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 1 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 2 mg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 4 µg |
| Zinc | Minéral | 8 mg |
| Selenium | Minéral | 50 µg |
| Copper | Minéral | 1 mg |
| Manganese | Minéral | 2 mg |
| Sexual Performance Blend | Mélange | 860 mg |
| L-Citruline | Acide aminé | non indiquée |
| Maca extract (Lepidium meyenii) | Plante | non indiquée |
| Damiana Extract (Turnera diffusa) | Plante | non indiquée |
| Muira Puama extract (Ptychopetalum olacoides) | Plante | non indiquée |
| Free Testosterone Boosting Matrix | Mélange | 350 mg |
| Testofen (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Agaricus bisporus extract | Autre | non indiquée |
| Stinging Nettle extract (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
| Chrysin | Autre substance | non indiquée |
| DIM | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 19253: Test X180 Alpha
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2013. Retirée du marché américain le 8 mars 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Agaricus bisporus extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Chrysin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Damiana Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : DIM (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : L-Citruline (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Maca extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Muira Puama extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Testofen (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Thiamine dans cette version ; Thiamin dans l'étiquette présentée (1 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 272496
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.