Valerian Root 500 mg
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Nature's Answer, complément alimentaire du marché américain
Valerian Root 500 mg (Nature's Answer), complément alimentaire au code-barres 083000164439, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 11 avril 2022. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 264131, saisie le 11 avril 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 264131. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Nature's Answer
- Code-barres
- 083000164439
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Rice Flour, Calcium Silicate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Valerian (Valeriana officinalis) | Plante | 500 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 184951: Valerian Root 500 mg
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2019. Retirée du marché américain le 30 septembre 2021 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 59749: Valerian Root 500 mg
Entrée dans le DSLD le 22 mai 2016. Retirée du marché américain le 18 juin 2018 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Valerian extract dans cette version ; Valerian dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 59297: Valerian Root 500 mg
Entrée dans le DSLD le 22 mai 2016. Retirée du marché américain le 1er mai 2014 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Valerian extract dans cette version ; Valerian dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 11649: Valerian Root Extract
Entrée dans le DSLD le 24 août 2012. Retirée du marché américain le 1er novembre 2013 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Valerian Root Extract dans cette version ; Valerian dans l'étiquette présentée (500 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 264131
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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