Joint Ease
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Nugevity, complément alimentaire du marché américain
Joint Ease (Nugevity), complément alimentaire au code-barres 852015003213, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 20 juin 2024. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 308118, saisie le 20 juin 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 308118. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Nugevity
- Code-barres
- 852015003213
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 3 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Croscarmellose Sodium, Silica, Magnesium Stearate, Hydroxypropyl Methylcellulose, Polydextrose, Titanium Dioxide, Medium Chain Triglyceride
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Niacin | Vitamine | 30 mg |
| Glucosamine Hydrochloride | Autre substance | 1 500 mg |
| Methylsulfonylmethane | Autre substance | 1 000 mg |
| ASU Concentrate Blend | Mélange | 320 mg |
| Avocado & Soy Unsaponifiables | Autre substance | non indiquée |
| Boswellia serrata Resin Extract (Boswellia serrata) | Plante | non indiquée |
| Citrus Bioflavonoid Complex | Autre substance | non indiquée |
| Hyaluronic Acid | Autre substance | non indiquée |
| Cayenne Pepper (Capsicum annuum) | Plante | non indiquée |
| White Willow (Salix alba) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 252248: Joint Ease
Entrée dans le DSLD le 27 juillet 2021. Retirée du marché américain le 24 octobre 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Boswellia serrata extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : MSM (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Joint Ease Blend (1 320 mg)
- Ingrédient actif retiré : ASU Concentrate Blend (320 mg)
- Ingrédient actif retiré : Boswellia serrata Resin Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Methylsulfonylmethane (1 000 mg)
Étiquette DSLD 249170: Joint Ease
Entrée dans le DSLD le 23 juin 2021. Retirée du marché américain le 14 avril 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Boswellia serrata extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : MSM (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Joint Ease Blend (1 320 mg)
- Ingrédient actif retiré : ASU Concentrate Blend (320 mg)
- Ingrédient actif retiré : Boswellia serrata Resin Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Methylsulfonylmethane (1 000 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 308118
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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