Nugenix Ultimate
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Nugenix, complément alimentaire du marché américain
Nugenix Ultimate (Nugenix), complément alimentaire au code-barres 855710002208, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 mai 2023. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 285609, saisie le 24 mai 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 285609. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Nugenix
- Code-barres
- 855710002208
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 4 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Croscarmellose Sodium, Hydroxypropyl Cellulose, Dicalcium Phosphate, Hypromellose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Glycerin, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| D-Aspartic Acid | Acide aminé | 3 000 mg |
| Fenugreek Seed Extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 700 mg |
| Epimedium Aerial Part Extract | Plante | 625 mg |
| Stinging Nettle root extract (Urtica dioica) | Plante | 300 mg |
| Maca Root Extract (Lepidium meyenii) | Plante | 200 mg |
| Eurycoma longifolia root extract (Eurycoma longifolia) | Plante | 150 mg |
| Mucuna pruriens seed extract (Mucuna pruriens) | Plante | 125 mg |
| Boron | Minéral | 10 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 252284: Nugenix Ultimate
Entrée dans le DSLD le 24 septembre 2021. Retirée du marché américain le 9 septembre 2022 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Epimedium extract dans cette version ; Epimedium Aerial Part Extract dans l'étiquette présentée (625 mg)
- Même quantité, nom différent : Eurycoma longifolia extract dans cette version ; Eurycoma longifolia root extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Fenugreek extract dans cette version ; Fenugreek Seed Extract dans l'étiquette présentée (700 mg)
- Même quantité, nom différent : Maca extract dans cette version ; Maca Root Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Mucuna pruriens extract dans cette version ; Mucuna pruriens seed extract dans l'étiquette présentée (125 mg)
- Même quantité, nom différent : Stinging Nettle extract dans cette version ; Stinging Nettle root extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
Étiquette DSLD 199861: Nugenix Ultimate Testosterone
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Epimedium extract dans cette version ; Epimedium Aerial Part Extract dans l'étiquette présentée (625 mg)
- Même quantité, nom différent : Eurycoma longifolia extract dans cette version ; Eurycoma longifolia root extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Fenugreek extract dans cette version ; Fenugreek Seed Extract dans l'étiquette présentée (700 mg)
- Même quantité, nom différent : Maca extract dans cette version ; Maca Root Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Mucuna sp. extract dans cette version ; Mucuna pruriens seed extract dans l'étiquette présentée (125 mg)
- Même quantité, nom différent : Stinging Nettle extract dans cette version ; Stinging Nettle root extract dans l'étiquette présentée (300 mg)
Étiquette DSLD 178225: Nugenix Ultimate Testosterone
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2018. Retirée du marché américain le 31 juillet 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Epimedium sagittatum (650 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Maca (250 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Mucuna pruriens extract (250 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Stinging Nettle (360 mg)
- Ingrédient actif retiré : Epimedium Aerial Part Extract (625 mg)
- Ingrédient actif retiré : Maca Root Extract (200 mg)
- Ingrédient actif retiré : Mucuna pruriens seed extract (125 mg)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle root extract (300 mg)
- Même quantité, nom différent : Eurycoma longifolia extract dans cette version ; Eurycoma longifolia root extract dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Fenugreek extract dans cette version ; Fenugreek Seed Extract dans l'étiquette présentée (700 mg)
Étiquette DSLD 72569: Nugenix Ultimate Testosterone
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2017. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Epimedium grandiflorum (650 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Maca (250 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Mucuna pruriens extract (250 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Stinging Nettle extract (360 mg)
- Ingrédient actif retiré : Epimedium Aerial Part Extract (625 mg)
- Ingrédient actif retiré : Eurycoma longifolia root extract (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Mucuna pruriens seed extract (125 mg)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle root extract (300 mg)
- Même quantité, nom différent : Fenugreek extract dans cette version ; Fenugreek Seed Extract dans l'étiquette présentée (700 mg)
- Même quantité, nom différent : Tongkat Ali 100:1 extract dans cette version ; Maca Root Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 285609
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.