Resveratin Plus
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain
Resveratin Plus (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149001568, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 septembre 2025. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 335560, saisie le 25 septembre 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 335560. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XYMOGEN
- Code-barres
- 871149001568
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Water, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, Medium Chain Triglyceride Oil
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Quercetin | Autre substance | 250 mg |
| Trans-Resveratrol | Autre substance | 75 mg |
| pTeroPure | Autre substance | 62,5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 303841: Resveratin Plus
Entrée dans le DSLD le 24 janvier 2024. Retirée du marché américain le 9 avril 2025 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 69257: Resveratin Plus
Entrée dans le DSLD le 23 décembre 2016. Retirée du marché américain le 8 septembre 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Trans-Pterostilbene dans cette version ; pTeroPure dans l'étiquette présentée (62,5 mg)
Étiquette DSLD 49740: Resveratin Plus+
Entrée dans le DSLD le 25 août 2015. Retirée du marché américain le 20 septembre 2016 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Trans-Pterostilbene dans cette version ; pTeroPure dans l'étiquette présentée (62,5 mg)
Étiquette DSLD 28064: Resveratin Plus+
Entrée dans le DSLD le 24 décembre 2013. Retirée du marché américain le 14 février 2014 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Trans-Pterostilbene dans cette version ; pTeroPure dans l'étiquette présentée (62,5 mg)
Étiquette DSLD 5923: Resveratin Plus+
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 28 février 2013 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : trans-Pterostilbene dans cette version ; pTeroPure dans l'étiquette présentée (62,5 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 335560
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.